오가노이드를 활용한 치료제 개발 동향
요약문
2D 세포주 배양법은 세포가 유래한 위치 본연의 성질과 조직 단위의 특성을 재현하기 힘들다. 동물실험 모델은 인체와 유전적, 생물학적 특성면에서 다르기 때문에 약물 시험 반응의 신뢰성에 한계가 있다. 대안으로 암 환자 유래 이종이식 모델(patient-derived xenograft)이 활용되지만, 대규모 약물 스크리닝에는 부적합하다. 최근, 기존의 문제점을 보완할 새로운 약물 스크리닝 플랫폼으로서 오가노이드가 주목받고 있다. 오가노이드 기술은, 환자 오가노이드 바이오 뱅킹, 다양한 질병 모델링, 유전체 교정 기술 융합을 통한 재생 치료, 환자 유전체 정보와 연계한 맞춤 치료 및 정밀 치료 등 다양한 잠재적 응용 가능성을 보여주고 있다. 본 보고서에서는 전임상 시험 모델로서 정상 조직 오가노이드 및 환자 유래 오가노이드의 임상적 가치에 대해 논의하고, 오가노이드 기반 플랫폼의 한계와 해결 과제들을 살펴보고자 한다.
목차
1. 서론
2. 본론
2.1 오가노이드 정의 및 기술 개요
2.2 오가노이드 기반 플랫폼의 활용
2.3 유전체 정보 활용의 한계와 전임상 시험 모델로서의 암 오가노이드
2.4 환자 유래 오가노이드의 활용
2.5 오가노이드 기반 플랫폼의 한계 및 해결 과제
3. 결론
4. 참고문헌
출처: 생물학연구정보센터(BRIC)
링크: http://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=report&id=2900&Page=1