[데일리한국 김진수 기자]

혁신 신약개발 전문기업 크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)가 아셀렉스와 프레가발린 복합제신약인 'CG-651'의 임상 1상 시험 승인을 식약처로부터 획득했다고 25일 밝혔다.

CG-651은 염증과 통증을 유발하는 COX-2만을 선택적으로 저해하는 조직선택적 COX-2저해제(Tissue-selective COX-2 inhibitor) 아셀렉스(Acelex, 성분명 폴마콕시브)와 신경병증성 통증 진통제 프레가발린(Pregabalin)의 복합제 신약이다.

신경병증성 통증은 ‘신경계의 일차적 병변이나 기능이상에 의해 시작되거나 발생한 통증’으로 염증성 손상, 감염, 대사질환 및 외상 등과 같이 다양한 원인들에 의해 발생한다.

신경병증성 통증의 치료에 사용되는 프레가발린은 말초 및 중추 신경병증성 통증에 효과적인 것으로 알려져 있다

신경병증성 통증의 발현에 있어 염증(inflammation)은 병증을 악화시키는데 있어 중요한 역할을 한다. 

크리스탈은 CG-651을 통해 통증뿐만 아니라 염증을 효과적으로 제어함으로써 신경병증성 통증의 악화를 방지하고, 염증성 통증과 신경병증성 통증이 혼재하는 복합 통증을 제어하는 혁신적인 복합신약을 개발하겠다는 계획이다.

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[출처] http://daily.hankooki.com/lpage/ittech/201906/dh20190625160428145630.htm